Cystatyna C jest drobnocząsteczkowym białkiem z rodziny inhibitorów proteinaz cysteiny. Wytwarzana jest przez wszystkie komórki jądrzaste organizmu. Dzięki swoim właściwościom łatwo ulega przesączaniu kłębuszkowemu, a następnie wchłanianiu i rozkładowi w komórkach cewek nerkowych – w związku z czym nie powraca do krążenia.
Stężenie cystatyny C we krwi koreluje ze stopniem wydolności nerek (GFR), nie zależy natomiast od płci, wieku oraz masy mięśniowej, a na jej wytwarzanie nie mają wpływu procesy zapalne. Dlatego cystatyna C stanowi czuły wskaźnik wielkości przesączania kłębuszkowego (GFR, z ang. glomerular filtration rate), pozwalającym na szybkie uchwycenie nagłych zmian GFR – stężenie cystatyny C wzrasta wraz ze spadkiem szybkości filtracji kłębuszkowej, zatem jej wysoki poziom wskazuje na niski współczynnik GFR. Oznaczanie cystatyny C znalazło zastosowanie głównie w wykrywaniu niewielkiego upośledzenia filtracji kłębuszkowej, szczególnie po transplantacji nerki, w trakcie chemioterapii czy w chorobach autoimmunologicznych.
Stężenie cystatyny C może wzrastać w hiperhomocysteinemii, podczas progresji choroby wątroby, w chorobach reumatycznych i nowotworach. Kortykosterydy mogą podwyższać stężenie cystatyny C, zaś cyklosporyna obniżać.
Przygotowanie do badania:
Pacjent powinien być na czczo, czyli 8-12 godzin po ostatnim posiłku. Na badanie należy zgłosić się po wypoczynku nocnym, w godz. 6:30-10:30 lub według wskazań lekarza.
Czas oczekiwania na wynik:
21 dni roboczych
« Wróć do listy terminów
