Październik – Miesiąc Świadomości Raka Piersi

środa, 30 wrz 2026 |

Październik - Miesiąc Świadomości Raka Piersi

Październik to Miesiąc Świadomości Raka Piersi (ang. Breast Cancer Awareness Month), celebrowany na świecie od 1985 roku. To wyjątkowy czas, w którym wiele uwagi poświęca się tematom związanym z profilaktyką, wczesnym wykrywaniem oraz nowoczesnym metodom leczenia chorób nowotworowych w obrębie gruczołu piersiowego. Symbolem kampanii jest różowa wstążka.

KILKA SŁÓW O EPIDEMIOLOGII…

Rak piersi jest najczęściej diagnozowanym nowotworem złośliwym u kobiet na całym świecie. W Polsce rak piersi co roku wykrywany jest u ok. 20 tysięcy kobiet. Szacuje się, że z jego powodu rocznie w naszym kraju umiera ok. 7 tysięcy kobiet. Ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Chociaż choroba najczęściej dotyczy kobiet po menopauzie, to coraz częściej diagnozowana jest poniżej 40. roku życia. 

SUKCES WIELOLETNICH BADAŃ NAD NOWOTWOREM PIERSI

Rak piersi to jeden z najdokładniej przebadanych nowotworów złośliwych na świecie. Współczesna onkologia dysponuje zaawansowaną wiedzą na jego temat w zakresie epidemiologii, biologii i profilaktyki,  co bezpośrednio przekłada się na ogromny postęp w jego diagnostyce oraz leczeniu. Rak piersi nie jest już postrzegany jako jedna choroba, lecz jako zbiór różnych chorób zróżnicowanych pod kątem genetycznym i molekularnym, z których każda rozwija się inaczej i wymaga odmiennego leczenia. Na podstawie analizy receptorów i białek w tkance nowotworowej, możliwe jest przypisanie guza do jednego z czterech głównych podtypów biologicznych oraz zastosowanie spersonalizowanej terapii.

POZNAJ SWOJE GENY – MUTACJA GENU BRCA1 I BRCA2 

Geny BRCA1 i BRCA2 (ang. Breast Cancer gene 1/2) to geny supresorowe, które w prawidłowym stanie odpowiadają za naprawę uszkodzonego DNA i ochronę przed powstawaniem nowotworów. Mutacje w tych genach sprawiają, że mechanizm naprawczy nie działa poprawnie, co zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór piersi i/lub jajnika. Można je zidentyfikować wykonując badanie genetyczne z krwi metodą PCR. Badanie to umożliwia diagnostykę 8 najczęstszych mutacji genu BRCA1 i BRCA2 w populacji polskiej. Pacjenci będący nosicielami mutacji w określonych genach są obciążeni zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwór i powinni zostać objęci szczególną opieką oraz obserwacją onkologiczną.

Badanie na obecność mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 jest rekomendowane przede wszystkim u osób u których:
  • w dwóch pokoleniach wystąpiły przypadki nowotworów złośliwych,
  • w rodzinie zdiagnozowano raka piersi przed 50 rokiem życia, lub nowotwór u co najmniej 2 osób,
  • w rodzinie wystąpiły przypadki równoczesnego raka piersi i jajnika lub obustronnego piersi u kobiet,
  • wśród krewnych wystąpiły przypadki zachorowań na raka jajnika.

A także:

  • u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą, u których w rodzinie zdarzały się przypadki zachorowań na raka sutka i/lub jajnika,
  • młodych kobiet stosujących lub planujących stosowanie antykoncepcji hormonalnej, jeżeli pojawiły się u nich jakiekolwiek zmiany w piersiach lub jajnikach,
  • u kobiet mających jakiekolwiek zmiany w piersiach lub jajnikach, u których w rodzinie odnotowano przypadki zachorowań na raka.
Jak należy przygotować się do badania W KIERUNKU MUTACJI BRCA1+ BRCA2 ?
  • Pacjent nie musi być na czczo.
  • Krew do badania BRCA 1+2 pobierana jest wyłącznie:
    • we wtorki w godz. 6:30-18:00
    • w środy w godz. 6:30-10:30

Każdy Pacjent zgłaszający się do naszej placówki na badania z zakresu biologii molekularnej proszony jest o okazanie się dowodem osobistym oraz o wypełnienie świadomej zgody na wykonanie molekularnych badań genetycznych. Odpowiednie formularze są wydawane przy rejestracji na badanie w Laboratorium MEDICA. Formularz można również pobrać poniżej:

 

 

Czas oczekiwania na wynik: do 21 dni roboczych

Wszystkie wyniki badań w kierunku predyspozycji genetycznych zawsze powinien interpretować lekarz, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu diagnostyczno-terapeutycznym.

ANTYGEN CA 15.3 

Antygen CA 15-3 stał się szeroko uznanym markerem pomocniczym w diagnostyce i monitorowaniu raka piersi wywodzącego się z przewodu mlekowego i/lub z gruczołów mlecznych zrazików. Jest glikoproteiną, należącą do rodziny białek nazywanych mucynami, wytwarzaną zarówno przez prawidłowe komórki gruczołu piersiowego,  jak i  często, w znacznie większych ilościach, przez komórki raka piersi. Podwyższone stężenie CA 15-3 występuje u ok. 10% kobiet z rakiem piersi bez przerzutów oraz u ok. 70% pacjentek z odległymi przerzutami. 

Jak należy przygotować się do badania?
  • Pacjent nie musi być na czczo.
  • Na badanie można zgłaszać się cały dzień, w godzinach pracy laboratorium.
  • Na uzyskany wynik badania może wpływać wiele czynników niezwiązanych z procesem nowotworowym, dlatego bardzo ważne jest odpowiednie przygotowanie pacjenta do badania:
    • Zaleca się wykonanie badania w stanie pełnego zdrowia, tzn. bez przeziębienia, gorączki itp.
    • W okresie poprzedzającym badanie zaleca się prowadzić higieniczny tryb życia, unikać alkoholu, papierosów, kawy i innych używek, starać się unikać stresu oraz nadmiernego wysiłku fizycznego.

Czas oczekiwania na wynik: 1 dzień roboczy

Wszystkie wyniki badań w kierunku markerów nowotworowych zawsze powinien interpretować lekarz, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu diagnostyczno-terapeutycznym.

TEST ROMA

Rak jajnika jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych ginekologicznych chorób złośliwych i czwartą z najczęstszych przyczyn śmierci w wyniku zachorowania na raka u kobiet. Światowe raporty epidemiologiczne wskazują na stały wzrost tendencji do zachorowania na ten nowotwór. Rocznie dotyka on ok. 3500 Polek, spośród których 80% ma więcej niż 50 lat. Oprócz dojrzałego wieku, rozwojowi raka jajnika sprzyja duża ilość owulacji oraz nosicielstwo mutacji genów BRCA1 i BRCA 2. 

Na test ROMA składa się: 

  • Oznaczenie HE4 
  • Oznaczenie CA 125
  • Statystyczne oszacowanie ryzyka zachorowania na złośliwy guz jajnika, przy zastosowaniu tzw. algorytmu ROMA z uwzględnieniem statusu menopauzalnego kobiety

Test ROMA jest najnowszym narzędziem do oceny prawdopodobieństwa, że wykryty guz przydatków jest złośliwym, nabłonkowym nowotworem jajnika. Łączne oznaczenie HE4 i CA 125 zwiększa czułość diagnostyczną w stosunku do obu oznaczeń wykonywanych pojedynczo. Jednocześnie pozwala na różnicowanie przypadków niskiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nabłonkowego raka jajnika oraz sygnalizuje potrzebę wdrożenia specjalistycznych procedur leczniczych, znacznie zwiększających przeżywalność pacjentek.

​

Jak należy przygotować się do badania?
  • Pacjent nie musi być na czczo.
  • Na badanie można zgłaszać się cały dzień, w godzinach pracy laboratorium.
  • Na uzyskany wynik badania może wpływać wiele czynników niezwiązanych z procesem nowotworowym, dlatego bardzo ważne jest odpowiednie przygotowanie pacjenta do badania:
    • Zaleca się wykonanie badania w stanie pełnego zdrowia, tzn. bez przeziębienia, gorączki itp.
    • W okresie poprzedzającym badanie zaleca się prowadzić higieniczny tryb życia, unikać alkoholu, papierosów, kawy i innych używek, starać się unikać stresu oraz nadmiernego wysiłku fizycznego.
    • Ze względu na krótkotrwały wzrost CA 125 w trakcie miesiączki, po badaniu ginekologicznym czy stosunku seksualnym  zaleca się, aby pacjentka w dniu badania nie była w trakcie krwawienia miesięcznego, a od badania ginekologicznego i/lub stosunku seksualnego powinno upłynąć 48 godzin.

Czas oczekiwania na wynik: 1 dzień roboczy

Wszystkie wyniki badań w kierunku markerów nowotworowych zawsze powinien interpretować lekarz, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu diagnostyczno-terapeutycznym.

Świadoma PROFILAKTYKA to spokój dla Ciebie i bliskich

Profilaktyka raka piersi obejmuje:
  • zdrowy styl życia: zadbanie o dietę bogatą w warzywa i owoce, utrzymywanie odpowiedniej masy ciała, zażywanie aktywności fizycznej w codziennym życiu, ograniczenie spożywania wysokoprocentowego alkoholu, zrezygnowanie
    z wyrobów tytoniowych, ochrona przed szkodliwym promieniowaniem UV.
  • regularne badania piersi: samobadanie piersi, regularne wizyty u ginekologa, USG piersi, mammografia.
  • badania genetyczne: badanie mutacji w genach BRCA1 i  BRCA2 pozwalające ocenić predyspozycji do nowotworów piersi i/lub jajnika.

 

Wszystkie te działania odgrywają kluczową rolę w zapobieganiu nowotworom piersi i wykrywaniu ich na wczesnym etapie, co znacząco znacząco zwiększa szanse na pełne wyleczenie.

Autor: mgr anal. med. Natalia Bilska – Diagnosta laboratoryjny

Pliki cookie

Ta witryna używa plików cookie, aby zapewnić najlepszą możliwą wygodę użytkowania. Informacje o plikach cookie są przechowywane w przeglądarce użytkownika i spełniają takie funkcje, jak rozpoznawanie użytkownika po jego powrocie na naszą stronę internetową oraz pomaganie naszemu zespołowi w zrozumieniu, które części strony internetowej są dla użytkownika najciekawsze i najbardziej użyteczne.

Wszystkie ustawienia plików cookie można zmienić, przechodząc do zakładek po lewej stronie.