Oferta

• Morfologia + Płytki (CBC)
• Morfologia + Płytki (CBC) + Retikulocyty
• Morfologia + Płytki + Rozdział 6 Diff WBC
• Morfologia + Płytki + Rozdział 6 Diff WBC + Retikulocyty
• Test stymulacji białych krwinek (WBC) po posiłku
• Mikroskopowa ocena obrazu krwi obwodowej
• Mikroskopowa ocena obrazu szpiku kostnego
• Konsultacja preparatów hematologicznych krwi obwodowej
• Retikulocyty
• Płytki krwi met. Fonio
• Płytki krwi – diagnostyka małopłytkowości rzekomej
• OB po 1h
• OB po 2h

• CRP
• hs CRP (ultraczułe CRP)
• RF (czynnik reumatoidalny) – ilościowo
• ASO (miano antystreptolizyny) – ilościowo
• Przeciwciała anty – CCP
• Prokalcytonina – ilościowo

• Czas protrombinowy + INR
• Czas trombinowy
• Czas kaolinowo-kefalinowy APTT
• Czas kaolinowo-kefalinowy APTT – korygowany
• Fibrynogen
• D-dimery

• Antykoagulant tocznia DRVVT – test przesiewowy
• Antykoagulant tocznia DRVVT – test potwierdzający
• p/c p. kardiolipinie w kl IgG met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. kardiolipinie w kl IgM met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. kardiolipinie w kl IgA met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgG met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgM met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgA met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. fosfatydyloserynie w kl. IgG met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloserynie w kl. IgM met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgM met. ELISA
• p/c p. protrombinie w kl IgG met ELISA
• p/c p. protrombinie w kl IgM met ELISA

• Mutacja czynnika V Leiden (met. PCR)
• Mutacja genu protrombiny 20210G (met. PCR)
• Nadkrzepliwość wrodzona (mutacja czynnika V Leiden+mutacja genu protrombiny 20210G)
• Diagnostyka polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1298C) związanych z łagodną hieprhomocysteinemią

Na badania zgłaszamy się z dokumentem potwierdzającym tożsamość

• Grupa Krwi z przeglądem przeciwciał

W związku z wejściem w życie nowych przepisów prawnych (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne) warunkiem otrzymania wyniku potwierdzonego jest wynik grupy krwi oparty na dwóch oznaczeniach wykonanych z dwóch próbek krwi pobranych od tego samego Pacjenta w różnym czasie. Każde oznaczenie jest osobno płatne. Jednocześnie informujemy, że tylko na podstawie wyniku potwierdzonego lekarz może podjąć leczenie krwią i jej składnikami.

• Przeciwciała odpornościowe do krwinek czerwonych (Coombs)
• WR

• Kał – badanie ogólne
• Kał – pasożyty jelitowe
• Badanie makro – i mikroskopowe dorosłych osobników pasożytów
• Kał – Ag Giardia lamblia met. immunochromatograficzną
• Kał – Ag Giardia lamblia, Cryptosporidium, Entamoeba spp. met. immunochromatograficzną
• Kał – krew utajona met. immunochromatograficzną (bez diety) 
• Kał – Ag Helicobacter pylori
• Kał – Rota i Adenowirusy (antygeny)
• Kał – Rota Adeno i Norowirusy (antygeny)
• Kał – Clostridium difficile – toksyna A/B oraz enzym GDH (test jakościowy)
• Kał – Ag Campylobacter met. immunochromatograficzną
• Kał – kalprotektyna (test jakościowy)
• Kał – kalprotektyna (test ilościowy – Phadia ImmunoCAP)
• Kał – laktoferyna (test jakościowy)
• Wymaz okołoodbytniczy na obecność owsików

• Kał – pasożyty jelitowe
• Badanie makro – i mikroskopowe dorosłych osobników pasożytów
• Kał – Ag Giardia lamblia met. immunochromatograficzną
• Glista ludzka – przeciwciała w klasie IgG
• Bąblowica –  przeciwciała w klasie IgG
• Bąblowica IgG met. Western Blot
• Toksokaroza (Toxocara canis) – przeciwciała w klasie IgG
• Taenia solium (wągrzyca) – przeciwciała w klasie IgG
• Tęgoryjec dwunastnicy – przeciwciała w klasie IgG
• Strongyloides (węgorek) – przeciwciała w klasie IgG
• Nużeniec ludzki (Demodex folliculorum) – rzęsy
• Nużeniec ludzki (Demodex folliculorum) – zeskrobiny łusek włosów

• Ferrytyna
• Transferyna
• Witamina B12
• Kwas foliowy
• Erytropoetyna
• TIBC
• STfR (receptor transferyny)
• Test obciążenia żelazem (1 g Fe)

• TSH
• FT4
• FT3
• anty-TPO – p/ciała przeciw peroksydazie tarczycowej
• anty-TG – p/ciała przeciw tyreoglobulinie
• TRAb – p/ciała przeciw receptorom TSH
• Tyreoglobulina

• Hemoglobina glikowana met. HPLC (HbA1C)
• Glukoza na czczo
• Glukoza oznaczenie przygodne
• Glukoza 2 godziny po posiłku
• GCT 50g
• OGTT 75g – 2 punkty
• OGTT 75g – 3 punkty
• Insulina ultraczuła
• Insulina po obciążeniu 50g glukozy
• Insulina po obciążeniu 75g glukozy – 2 punkty
• Insulina po obciążeniu 75g glukozy – 3 punkty
• HOMA-IR – współczynnik insulinooporności
• C-peptyd na czczo
• C-peptyd 2 godziny po posiłku
• C-peptyd po obciążeniu 75g glukozy – 2 punkty
• Anty GAD – p/c. p. dekarboksylazie kw. glutaminowego
• Wskaźnik ACR (albumina/kreatynina))
• Albumina (Mikroalbuminuria) w porcji moczu
• Albumina (Mikroalbuminuria) w DZM

• Renina
• Aldosteron
• Wskaźnik ACR (albumina/kreatynina)
• Sód
• Potas

• OB po 1h
• CRP
• RF (czynnik reumatoidalny) – ilościowo
• Przeciwciała anty – CCP
• ANA 1 met. IIF – p/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (test przesiewowy)
• ANA 3 met. Immunoblot – p/c. p. jądrowe i (m.in. histonowe, Ku, rib-P-Protein)
• p/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA) met. IIF

• Parathormon
• Kalcytonina
• Osteokalcyna
• Pyrylinks D w moczu
• Witamina D3 – Witamina D3 metabolit 25 (OH) (kalcydiol)
• Witamina D3 – Witamina D3 metabolit 1,25 (OH)2 (kalcytriol)
• Wapń całkowity
• Wapń zjonizowany
• Fosforany w surowicy
• ALP (fosfataza alkaliczna)

Poziom hormonów płciowych u kobiet jest zależny od fazy cyklu miesiączkowego. W związku z tym  badanie ich poziomu należy wykonać w odpowiedniej fazie cyklu:

• W fazie folikularnej (między 2. a 5. d.c.) zaleca się oznaczenie FSH, LH, Estradiolu, PRL, DHEA, DHEA-S, Testosteronu, 17-OH progesteronu i Androstendionu
• W fazie okołoowulacyjnej (tj. między 12. a 14. d.c. przy 28-dniowych cyklach lub 12-14 dni przed spodziewaną miesiączką w pozostałych przypadkach) zaleca się oznaczenie FSH, LH i Estradiolu przy monitorowaniu owulacji
• W fazie lutealnej (tj. ok. 21. d.c. przy 28-dniowych cyklach lub ok. 7 dni przed spodziewaną miesiączką w pozostałych przypadkach) przeprowadza się badanie poziomu Progesteronu i 17-OH progesteronu

Badania Prenatalne oceniające ryzyko wystąpienia najczęściej spotykanych wad rozwojowych i aneuploidii u płodu można wykonać w Laboratorium MEDICA komercyjnie na dwa sposoby:

• Pacjentka wykonuje same oznaczenia biochemiczne w surowicy krwi i z wynikami udaje się na wizytę do lekarza ginekologa, gdzie zostanie wygenerowany Raport Oceny Ryzyka Wad Chromosomalnych (dotyczy Testu podwójnego certyfikowanego FMF – I trymestr)

lub

• Pacjentka zgłasza się do laboratorium z wynikiem USG i wykonuje oznaczenia biochemiczne w surowicy krwi. Na podstawie wyników badania ultrasonograficznego i oznaczeń biochemicznych, wykwalifikowany personel Laboratorium MEDICA generuje  Raport Oceny Ryzyka Wad Chromosomalnych wg FMF . W tym wypadku pacjentka na pobranie krwi musi się zgłosić z wynikiem badania USG nie później niż 24 godziny od badania ultrasonograficznego (dotyczy Testu podwójnego certyfikowanego FMF – I trymestr)

Laboratorium oferuje trzy rodzaje testu:

• Test podwójny certyfikowany FMF – I trymestr (10-14 tydz.)
  białko PAPP-A KRYPTOR
  wolne B-HCG KRYPTOR
  plus USG „genetyczne”
• Test PANORAMA (10-24 tydz.)
• Test NIFTY (10-24 tydz.)

Laboratorium MEDICA wraz ze współpracującym Radomskim Centrum Ginekologiczno-Położniczym  od 01.07.2017r. zaprasza kobiety ciężarne na bezpłatne badania prenatalne (Test podwójny certyfikowany FMF – I trymestr (10-14 tydz.)) w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ.

Pacjentki wykonają badania całkowicie bezpłatnie  jeśli spełnią choć jedno z określonych przez NFZ kryteriów:

• kobiety w ciąży po 35 roku życia,
• pacjentki, które spodziewają się dziecka, u których w poprzedniej ciąży stwierdzono aberracje chromosomalne u płodu lub dziecka
• kobiety w ciąży, u których stwierdza się występowanie strukturalnych aberracji chromosomowych w rodzinie ciężarnej lub ojca dziecka
• kobiety w ciąży o znacznie zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenicznie lub wieloczynnikowo,
• kobiety w ciąży, u których w obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe stężenie biochemicznych markerów dobrostanu ciąży lub nieprawidłowy wynik badania USG,

Aby skorzystać z Programu Badań Prenatalnych, należy w pierwszej kolejności zgłosić się do Radomskiego Centrum Ginekologiczno-Położniczego mieszczącego się na ul. Żeromskiego 64 w Radomiu ze skierowaniem do Programu Badań Prenatalnych od lekarza prowadzącego ciążę. Skierowanie powinno zawierać dane Pacjentki oraz kryterium włączenia do Programu.

W Laboratorium MEDICA na podstawie skierowania wykonywane są badania  laboratoryjne, natomiast w Radomskim Centrum Ginekologiczno-Położniczym  wykonywane są badania ultrasonograficzne oraz inwazyjne. W laboratorium oznaczenia biochemiczne  wykonywane są wg standardów FETAL MEDICINE FOUNDATION (FMF) z wykorzystaniem aparatu KRYPTOR firmy BRAHMS.

Badania Prenatalne dostępne są w Laboratorium MEDICA i Radomskiego Centrum Ginekologiczno-Położniczego  również w ofercie komercyjnej.

Więcej informacji można uzyskać w siedzibie laboratorium lub Radomskiego Centrum Ginekologiczno-Położniczego.

Skierowanie na bezpłatne badania prenatalne w ramach NFZ – druk do pobrania

Na badania zgłaszamy się z dokumentem potwierdzającym tożsamość

Badania wykonywane są w kierunku Borelioz przenoszonych przez kleszcze występujące na terenie Polski (Borrelia afzelli, Borrelia burgdorferi, Borrelia garinii, Borrelia spielmanii). 

Pierwszym etapem diagnostyki zalecanym przez Polskie Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych, Europejskie Stowarzyszenie d/s Walki z Boreliozą oraz CDC (Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom) jest wykonanie badania specyficznych przeciwciał przeciwko Borrelia klasy IgG i IgM metodą ELISA. Test ten jest wysokoczuły, co oznacza, że prawie każda próbka krwi pobrana od osoby chorej na Boreliozę, a także od niektórych zdrowych ludzi, da wynik pozytywny.

Wszystkie dodatnie i graniczne wyniki testów metodą ELISA należy bezwzględnie potwierdzić testem metodą Western-blot

• Borelioza IgM met. ELISA (aparat VIDAS)
• Borelioza IgG met. ELISA (aparat VIDAS)
• Borelioza IgM met. Western Blot (Euroimmun)
• Borelioza IgG met. Western Blot (Euroimmun)
• Badanie kleszcza w kierunku Boreliozy met. PCR
• Badanie kleszcza w kierunku antygenów Borrelia (FASTest BOR in TICK)
• Pakiet badań w kierunku zakażeń odkleszczowych: Bartonella henselae IgG, Babesia microti IgG, Babesia divergens IgG, Yersina enterocolitica IgG, Mycoplasma pneumonia IgG i IgM, Chlamydia pneumoniae IgG, Ehrlichia/Anaplasma phagocytophilum IgG, IgM

Na badania zgłaszamy się z dokumentem potwierdzającym tożsamość

• PSA całkowite
• PSA wolne
• Beta HCG
• AFP alfafetoproteina (watroba, jądra, skryning wad płodu)
• CEA antygen karcinoembrionalny
• CA 19-9 marker przewodu pokarmowego
• CA 72-4 – marker raka żołądka
• CA 242 – marker raka trzustki
• CA 50 – marker nowotworów przewodu pokarmowego (głównie trzustki)
• CA 125 marker raka jajnika
• CA 15-3 marker raka sutka
• BRCA 1 i BRCA 2 met PCR
• HE4
• ROMA (CA 125 + HE4 + Algorytm oceny ryzyka)
• SCC-Ag
• TPS
• Cyfra 21-1
• NSE
• Chromogranina A
• Beta-2-mikroglobulina
• Przeciwciała onkoneuronalne met. Western Blot
• S100
• Mocz – BTA marker raka pęcherza moczowego
• Kalcytonina
• Parathormon
• Tyreoglobulina

Najnowsze badania wskazują na coraz większe znaczenie podłoża genetycznego w etiologii chorób nowotworowych. Osoby będące nosicielami mutacji w określonych genach są obciążone zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwór. Poradnictwo oraz badania w kierunku predyspozycji genetycznych do nowotworu  umożliwiają na wczesne zdiagnozowanie pacjenta, zaplanowanie zindywidualizowanego postępowania terapeutycznego oraz zastosowanie odpowiedniej prewencji i profilaktyki. Pacjenci, u których za pomocą badania genetycznego stwierdzono zwiększoną predyspozycję genetyczną do rozwoju nowotworów złośliwych, powinni zostać objęci szczególną opieką i obserwacją onkologiczną.

Każdy pacjent zgłaszający się do naszej placówki na badania genetyczne proszony jest o okazanie się dowodem osobistym oraz o wypełnienie świadomej zgody  na wykonanie molekularnych badań genetycznych. Odpowiednie formularze są wydawane przy rejestracji na badanie w Laboratorium MEDICA .

• Diagnostyka dziedzicznego zespołu czerniaka i raka trzustki – analiza pełnej sekwencji kodującej genu CDKN2
• Diagnostyka dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – diagnostyka 4 najczęstszych mutacji genu BRCA1 w populacji polskiej
• Diagnostyka dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – diagnostyka 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 w populacji polskiej
• Diagnostyka dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – diagnostyka 8 najczęstszych mutacji genu BRCA1 i BRCA2 w populacji polskiej
• Diagnostyka predyspozycji do nowotworu piersi i jajnika – diagnostyka mutacji genu BRCA2
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu prostaty – diagnostyka mutacji genu BRCA1, CHEK2 i NBS1
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworów o lokalizacji wielonarządowej – diagnostyka mutacji genu CHEK2 i NOD2
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu zależnego od estrogenów (HTGR) – diagnostyka mutacji genu BRCA1 i CHEK2
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego związanego z polipowatością (FAP) – diagnostyka mutacji genu APC
• Badanie predyspozycji genetycznej do zachorowania na raka jelita grubego – analiza 25 genów metodą NGS
• Badanie predyspozycji genetycznej do zachorowania na raka żołądka – analiza 9 genów metodą NGS
• Badanie predyspozycji genetycznej do zachorowania na raka piersi i raka jajnika – analiza 25 genów metodą NGS
• Badanie predyspozycji genetycznej do zachorowania na raka skóry – analiza 9 genów metodą NGS
• Badanie predyspozycji genetycznej do zachorowania na nowotwory – analiza 67 genów metodą NGS

• Diagnostyka predyspozycji do łuszczycy
• Mutacja czynnika V Leiden (met. PCR)
• Mutacja genu protrombiny 20210G (met. PCR)
• Nadkrzepliwość wrodzona (mutacja czynnika V Leiden+mutacja genu protrombiny 20210G)
• Diagnostyka polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1298C) związanych z łagodną hieprhomocysteinemią

• CK-MB masa
• Troponina I met. wysokoczułą (hs) (Abbott, Alinity i)
• pro – BNP NT
• CPK (kinaza kreatynowa)
• LDH

Według zaleceń Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego z 2011 roku o rozpoznaniu bądź wykluczeniu ostrego zespołu wieńcowego decydować powinna dynamika zmian stężenia troponin sercowych w surowicy w połączeniu z objawami klinicznymi, elektrokardiograficznymi i echokardiograficznymi.

W Naszym laboratorium badania z zakresu toksykologii są wykonywane wyłącznie w celach medycznych:

• Lit (Li)
• Ołów (Pb)
• Karbamazepina (Amizepina)
• Kwas walproinowy (Depakene)
• Fenytoina
• Digoksyna
• Teofilina
• Narkotyki-panel w moczu: Amfetamina, Barbiturany, Benzodiazepiny, Kokaina, Metadon, Metamfetamina, Morfina/Opiaty, Marihuana, Trójpierścieniowe (trójcykliczne) leki przeciwdepresyjne, Ecstasy
• Alkohol etylowy
• Cholinesteraza

Inne:

• Nużeniec ludzki (Demodex folliculorum) – rzęsy
• Nużeniec ludzki (Demodex folliculorum) – zeskrobiny łusek włosów
• Wymaz w kierunku GBS
• Test w  kierunku Grypy typ A + B  -antygenowy test jakościowy
• Test w  kierunku Grypy typ A + B oraz wirusa RSV – antygenowy test jakościowy
• Test w kierunku wirusa RSV – antygenowy test jakościowy
• Test w kierunku paciorkowców z grupy A (Strep A) – antygenowy test jakościowy
• Ocena stopnia czystości pochwy – Biocenoza wg Kuczyńskiej

• ANA 1 met. IIF – p/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (test przesiewowy: miano + typ świecenia)
• ANA 2 met. IIF + DID – p/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (test kompleksowy: DID (dsDNA, nRNP, Sm, SS-A (Ro), SS-B (la), Sci-70, Jo-1 PM-Sci, fibrylarynowe,RNA-Polimeraza I, PCNA, ACA, mitochondrialne, cytoszkieletowe i rybosomalne)
• ANA 3 met. Immunoblot – p/c. p. jądrowe przeciw 16 antygenom rozpuszczalnym i nierozpuszczalnym (DSF 70, nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, Centromer B (CENP B), PCNA, dsDNA, nukleosomom, histonom, rybosomalnemu białku P (Ryb. białku P) i AMA-M2)
• ANA 4 met. IIF + Immunoblot „Złoty Standard” – p/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (met. IIF – test przesiewowy: miano + typ świecenia; met. Immunoblot: obecność przeciwciał przeciw 16 antygenom rozpuszczalnym i nierozpuszczalnym (DSF 70, nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, Centromer B (CENP B), PCNA, dsDNA, nukleosomom, histonom, rybosomalnemu białku P (Ryb. białku P) i AMA-M2)
• ANA 9 met. IIF – p/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (test przesiewowy: miano + typ świecenia)
• p/c p. dsDNA met. IIF
• p/c. p. nukleosomu (AnuA) met. Immunoblot.
• p/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA) met. IIF
• p/c p. mitochondrialne (AMA) met. IIF
• p/c p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. IIF
• p/c p. mięśniom gładkim (ASMA) met. IIF
• p/c p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM) met. IIF
• p/c p. kanalikom żółciowym met. IIF
• p/c p. antygenowi cytoplazmatycznemu wątroby typu 1 (anty-LC-1) met.  Immunobloot
• Panel wątrobowy PEŁNY: ANA2, AMA, ASMA, anty-LKM, anty-LSP, anty-SLA – met IIF,
• Panel wątrobowy specjalistyczny: anty-KLM-1, anty-SLA/LP, AMA M2- met. Immunobloot
• Panel wątrobowy: anty-LKM, anty-LSP, anty-SLA – met IIF
• p/c p. endomysium (Ema) w kl. IgA met. IIF
• p/c p. endomysium (Ema) w kl. IgG met IIF
• p/c p. gliadynie (AGA) w kl. IgA met IIF
• p/c p. gliadynie (AGA) w kl. IgG met. IIF
• p/c p. retikulinie (ARA) w kl. IgA met IIF
• p/c p. retikulinie (ARA) w kl. IgG met IIF
• p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. mieloperoksydazie w kl. IgG
• p/c p. proteinazie 3 w kl. IgG
• p/c p. kardiolipinie w kl IgG  met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. kardiolipinie w kl IgM met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. kardiolipinie w kl IgA  met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgG  met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgM  met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgA  met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. protrombinie w kl IgG met ELISA
• p/c p. protrombinie w kl IgM met ELISA
• p/c p. fosfatydyloserynie w kl. IgG met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloserynie w kl. IgM met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG met. ELISA
• p/c p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgM met. ELISA
• p/c p. antygenom jajnika met IIF
• p/c p. antygenom łożyska met IIF
• p/c p. komórkom Leydiga jąder met. IIF
• p/c p. plemnikom met. IIF
• p/c p. receptorom acetylocholiny (anty-AChR) met. RIA
• p/c p. mięśniom poprzecznie prążkowanym i p. mięśniowi sercowemu (miastenia gravis) met. IIF
• p/c p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met IIF
• p/c p. czynnikowi wewnętrznemu Castle’a i p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met. IIF
• p/c p. błonie podstawowej kłęb. nerkowych (antyGBM) i błonie pęch. płucnych (zespół Goodpasture’a) met IIF
• p/c p. błonie podstawowej kłęb. nerkowych (antyGBM) met. IIF
• p/c p. mięśniowi sercowemu met. IIF
• p/c p. wyspom trzustkowym, komórkom zewnątrzwydzielniczym trzustki i komórkom kubkowatym jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna) met IIF
• Panel jelitowy: p/c. p. komórkom zewnątrzwydzielniczym trzustki i komórkom kubkowatym jelit ASCA, ANCA met IIF
• p/c p. korze nadnerczy met. IFF
• Przeciwciała onkoneuronalne met. Western Blot
• p/c p. pemphigus (desmogleina 1 i desmogleina3) i pemophigoid met. IIF

Dzięki postępowi nauk medycznych diagnostyka celiakii na przestrzeni lat zmieniała się. Najnowsze rekomendacje Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologów, Hepatologów i Żywienia Dzieci (ESPGHAN, ang. The European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition) oraz Europejskiego Towarzystwa Badań nad Celiakią (ESsCD, ang. European Society for the Study of Coeliac Disease) opublikowane w 2019 r. podkreślają znaczenie badań serologicznych. Rozpoznanie celiakii powinno opierać się na kryteriach klinicznych, histopatologicznych, serologicznych oraz genetycznych, które muszą być rozpatrywane równolegle.  Rozpoznanie choroby nie może być postawione wyłącznie w oparciu jedynie o objawy kliniczne, ponieważ objawy celiakii mogą być bardzo zróżnicowane i często nie są ograniczone jedynie do układu pokarmowego.

Algorytm postępowania diagnostycznego u dzieci:

• Pierwszym badaniem serologicznym rekomendowanym w diagnostyce celiakii jest badanie całkowitego poziomu przeciwciał w klasie IgA oraz badanie poziomu przeciwciał anty-tTG (IgA).
• U pacjentów z selektywnym niedoborem przeciwciał IgA zaleca się oznaczenie w drugiej kolejności poziomu przeciwciał w klasie IgG (anty-DGP, EmA lub anty-tTG).
• Ocena histologiczna (biopsja) może być pominięta u dzieci z wysokim poziomem (≥10x cut-off) przeciwciał anty-tTG (IgA) oraz dodatnim wynikiem przeciwciał EmA (IgA) w drugiej próbce krwi.
• Dzieci z niskim poziomem (≤10x cut-off) przeciwciał anty-tTG (IgA) powinny zostać skierowane na biopsję w celu wykluczenia nieprawidłowej diagnozy.
• Oznaczenie markerów genetycznych HLA-DQ2/DQ8 i rozpoznanie typowych objawów klinicznych nie są obowiązkowymi kryteriami dla rozpoznania celiakii.
• Istnieje możliwość rozpoznania celiakii z pominięciem biopsji u dzieci z grupy ryzyka zachorowania na celiakię. Decyzja o wykonaniu biopsji powinna zostać podjęta wspólnie przez lekarza i rodzinę dziecka.

Algorytm postępowania diagnostycznego u dorosłych:

W porównaniu z postępowaniem ESPGHAN u dzieci, najważniejszą różnicą w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Badań nad Celiakią (ESsCD, ang. European Society for the Study of Coeliac Disease) z 2019 r. jest stanowisko odnośnie biopsji jelita cienkiego. Według ESsCD u dorosłych badanie histopatologiczne jest zawsze wymagane i nie może być zastąpione badaniami serologicznymi.

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada:

• IgA całkowite
• IgG całkowite
• p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG met. FEIA (Phadia ImmunoCAP)
• p/c p. endomysium (EmA) w kl. IgA met. IIF (Euroimmun)
• p/c p. endomysium (EmA) w kl. IgG met IIF (Euroimmun)
• p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgA met. IIF (Euroimmun)
• p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgG met. IIF (Euroimmun)
• p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgA met. Immunoblot (Polycheck)
• p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgG met. Immunoblot (Polycheck)
• Panel celiaklia IgA  met. Immunoblot (Polycheck)
  • p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA
  • p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgA
• Panel celiaklia IgG  met. Immunoblot (Polycheck)
  • p/c p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG
  • p/c p. deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) w kl. IgG

Nietolerancja pokarmowa jest reakcją układu immunologicznego na niektóre spożywane przez nas produkty. W wyniku przewlekłej choroby jelit dochodzi do wzrostu ich przepuszczalności. Konsekwencją jest przenikanie składników pokarmowych przez ścianę jelita do krwi. Nasz układ immunologiczny uznaje te składniki za szkodliwe i wytwarza przeciwko nim przeciwciała w klasie IgG, które łączą się z alergenem, tworząc kompleksy immunologiczne. Kompleksy te są usuwane przez układ odpornościowy. Jeśli jednak nagromadzi się ich zbyt dużo, to krążące wraz z krwią kompleksy mogą odkładać się w różnych narządach, wywołując niepożądane objawy dotyczące wielu układów i narządów.

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada 5 rodzajów testów służących do diagnostyki w kierunku nietolerancji pokarmowej. Są to:

• Alleisa Screen 30 – Test na nietolerancję pokarmową w kierunku 30 pokarmów
• EUROLINE–FOOD 54 – Test na nietolerancję pokarmową w kierunku 54 pokarmów
• EUROLINE–FOOD 108 – Test na nietolerancję pokarmową w kierunku 108 pokarmów
• EUROLINE–FOOD 216 – Test na nietolerancję pokarmową w kierunku 216 pokarmów

Wykaz  badanych produktów i dodatków do żywności  dla poszczególnych testów – plik do pobrania

• IgE całkowite
• Morfologia + Płytki + Rozdział 5 Diff WBC
• Mikroskopowa ocena obrazu krwi obwodowej
• Eozynofilia bezwzględna
• Eozynofilia wymaz z nosa (Badanie cytologiczne wymazu z nosa)
• C1 inhibitor – aktywność
• C1 inhibitor – stężenie
• C3c składowa dopełniacza
• C4 składowa dopełniacza – stężenie
• Tryptaza
• Diaminooksydaza (DAO) – aktywność
• Phadiatop ImmunoCAP

• Skierowanie na badania alergologiczne: Plik PDF
• Diagnostyka Laboratoryjna Chorób Alergicznych: Plik PDF

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada nowoczesne testy z surowicy krwi w kierunku alergii wykrywające nadwrażliwość typu I wg klasyfikacji Gella i Coombsa

Panele alergiczne są badaniami, które można bezpiecznie wykonać dzieciom, dorosłym oraz osobom starszym. Nie wymagają specjalnego przygotowania, tj. odstawienia leków czy bycia na czczo. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2 dni robocze.

• Panel Egzema – 10 alergenów
  Pokarmowe: Orzech ziemny, Orzech laskowy, Białko jaja kurzego, Dorsz, Kakao, Soja; Roztocza: D.pteronyssinus; Naskórek: Psa, Kota; Inne: Lateks; CCD
• Panel Pediatryczny – komponenty
  Brzoza: rBet v1; Białka mleka: α-laktoalbumina, β-laktoglobulina, Kazeina, Laktoferyna, BSA (surowicza albumina wołowa); Białka orzeszków ziemnych: rAra h1, rAra h2, rAra h3, rAra h9; Białka jaja kurzego: Owoalbumina, Owomukoid, Konalbumina, Lizozym; CCD
• Panel mieszany – 20 alergenów
  Pokarmowe: Orzech ziemny, Mleko krowie, Białko jaja kurzego, Żółtko jaja kurzego, Ziemniak, Marchew, Dorsz, Jabłko, Soja, Mąka pszenna Pyłki: Brzozy, Tymotki łąkowej, Bylicy, Roztocza: D.pteronyssinus, D.farinae, Naskórek: Psa, Kota, Grzyby: Asp.fumigatus, Cladosp.herbarum
• Panel mieszany – 30 alergenów
  Pokarmowe: Mleko krowie, Kazeina, α-laktoalbumina, β-laktoglobulina, Białko jaja kurzego, Żółtko jaja kurzego, Dorsz, Orzech ziemny, Kakao, Soja, Jabłko, Marchew, Pomidor, Mix mąk (mąki ze zbóż: pszenica, żyto, jęczmień, owies), Kurczak, Owoce cytrusowe-mix (cytryna, limonka, pomarańcza, mandarynka), Ryż Pyłki: Mix sześciu gatunków traw (Tymotka łąkowa, Kłosówka, Kupkówka pospolita, Rajgras angielski, Wiechlina łąkowa, Kostrzewa łąkowa), Żyto, Bylica, Brzoza, Leszczyna Nakórek: Psa, Kota Roztocza: D.pteronyssinus, D.farinae Pleśnie: Alt.alternata, Cladosp.herbarum, Asp.fumigatus; CCD
• Panel mieszany – 54 alergeny
  Roztocza: D.pteronyssinus, D.farinae Jady owadów: Pszoły miodnej, Osy pospolitej Naskórek: Kota, Psa, Konia Pleśnie: Penicillium notatum, Cladosp.herbarum, Asp.fumigatus, Alt.alternata Pyłki: Tomki wonna, Kupkówki pospolitej, Tymotki łąkowej, Żyta, Olchy, Brzozy, Leszczyny, Dębu, Cyprysu, Ambrozji bylicolistnej, Bylicy pospolitej, Babki lancetowatej Pokarmowe: Pomidor, Marchewka, Ziemniak, Seler, Białko jaja kurzego, Żółtko jaja kurzego, Mleko krowie, Dorsz, Krab, Krewetka, BSA (surowicza albumina wołowa), α-laktoalbumina, β-laktoglobulina, Kazeina, Wołowina, Baranina / Jagnięcina, Drożdże piekarskie, Mąka pszenna, Mąka żytnia, Ryż, Soja, Sezam, Orzeszki ziemne, Orzechy laskowe, Migdały, Jabłka, Kiwi, Morela Inne: Karaczan prusak, Kurz domowy (Greer), Lateks
• ALEX2 – ALLERGY EXPLORER

Test ALEX2 pozwala sprawdzić stężenie IgE specyficznych wobec 295 molekuł i ekstraktów alergenowych. Test pozwala na ustalenie profilu uczuleniowego pacjenta oraz na precyzyjne dobranie składu alergenowego szczepionki w celu przeprowadzenia immunoterapii swoistej. Ponadto umożliwia indywidualną ocenę ryzyka wystąpienia objawów alergicznych oraz pozwala na rozróżnienie uczulenia pierwotnego od objawów wywołanych reakcją krzyżową. Może być wykonany w każdym wieku, od niemowląt do starszych osób. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Test nie wymaga specjalnego przygotowania tj. odstawienia leków czy bycia  na czczo. Czas oczekiwania na wynik wynosi 24 godziny. Więcej szczegółów na temat testu dostępne jest w siedzibie Laboratorium Analiz Medycznych MEDICA.

Szczegółowy wykaz molekuł i wyciągów alergenowych – plik do pobrania

• Skierowanie na badania alergologiczne: Plik PDF
• Diagnostyka Laboratoryjna Chorób Alergicznych: Plik PDF

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada nowoczesne testy molekularne z surowicy krwi w kierunku alergii wykrywające nadwrażliwość typu I wg klasyfikacji Gella i Coombsa. Panele stworzone zostały z do pogłębienia diagnostyki u pacjentów kwalifikowanych do rozpoczęcia immunoterapii swoistej (odczulania). Ponadto uzyskane wyniki pozwalająna ocenę powodzenia zastosowanej immunoterapii.

Testy molekularne pozwalają na ustalenie profilu uczuleniowego pacjenta oraz na precyzyjne dobranie składu alergenowego szczepionki w celu przeprowadzenia immunoterapii swoistej. Ponadto umożliwiają indywidualną ocenę ryzyka wystąpienia objawów alergicznych oraz pozwalają na rozróżnienie uczulenia pierwotnego od objawów wywołanych reakcją krzyżową. Umożliwiają również oszacowanie ryzyka wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej oraz szansy rozwinięcia tolerancji na dany alergen. W porównaniu do testów skórnych i prowokacji, wykonanie powyższych paneli alergologicznych z surowicy krwi nie stanowi zagrożenia dla pacjenta, ponieważ podczas badania nie wprowadza się alergenu do organizmu.

Panele powstały dzięki osiągnięciom inżynierii genetycznej, które pozwalają na otrzymywanie alergenów rekombinowanych oraz komponentów aleregnowych i ich zastosowanie w testach in vitro. Pozwalają wykryć nie tylko rodzaj alergenu, ale również konkretne białko lub jego fragment, na które pacjent jest uczulony, a także określić indywidualny profil uczuleniowy pacjenta.

Oferowane przez nas testy molekularne mogą być wykonywane w każdym wieku, od niemowląt do starszych osób. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Testy nie wymagają specjalnego przygotowania tj. odstawienia leków czy bycia  na czczo. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2 dni robocze

• Panel Rekombinanty pyłków
  Panel stworzony do pogłębienia diagnostyki u pacjentów kwalifikowanych do rozpoczęcia immunoterapii na pyłki drzew i traw.
  Pyłki: Tymotka łąkowa ( rPhl p1, rPhl p5, rPhl p7, rPhl p12), Brzoza (rBet v1, rBet v2)
• Panel Rekombinanty roztocze kurzu domowego
  Panel stworzony do pogłębienia diagnostyki u pacjentów kwalifikowanych do rozpoczęcia immunoterapii na roztocze kurzu domowego
  D.pteronyssinus, D.farinae, rDer p1, rDer p2, rDer p10, rDer p23
• Panel Rekombinanty orzech
  Białka orzeszków ziemnych: rAra h1, rAra h2, rAra h3, rAra h6, rAra h8, rAra h9
• Panel Mleko plus gluten
  Mleko krowie, Gluten, BSA (surowicza albumina wołowa) Składowe mleka: α-laktoalbumina, β-laktoglobulina, Kazeina
• Panel Komponenty jaja kurzego
  Białko jaja kurzego, Żółtko jaja kurzego, Owoalbumina Gal d2, Owomukoid Gal d1, Konalbumina Gal d3, Lizozym Gal d4
• Panel Orzeszki Ziemne
  Brzoza (rBet v1), Białka orzeszków ziemnych (rAra h1, rAra h2, rAra h3, rAra h5, rAra h6, rAra h7, rAra h9), CCD
• Panel Pediatryczny – komponenty
  Brzoza (rBet v1), Białka mleka (α-laktoalbumina, β-laktoglobulina, Kazeina, Laktoferyna, BSA (surowicza albumina wołowa)), Białka orzeszków ziemnych (rAra h1, rAra h2, rAra h3, rAra h9), Białka jaja kurzego (Owoalbumina, Owomukoid, Konalbumina, Lizozym), CCD
• ALEX2 – ALLERGY EXPLORER

Test ALEX2 pozwala sprawdzić stężenie IgE specyficznych wobec 295 molekuł i ekstraktów alergenowych. Test pozwala na ustalenie profilu uczuleniowego pacjenta oraz na precyzyjne dobranie składu alergenowego szczepionki w celu przeprowadzenia immunoterapii swoistej. Ponadto umożliwia indywidualną ocenę ryzyka wystąpienia objawów alergicznych oraz pozwala na rozróżnienie uczulenia pierwotnego od objawów wywołanych reakcją krzyżową. Może być wykonany w każdym wieku, od niemowląt do starszych osób. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Test nie wymaga specjalnego przygotowania tj. odstawienia leków czy bycia  na czczo. Czas oczekiwania na wynik wynosi 24 godziny. Więcej szczegółów na temat testu dostępne jest w siedzibie Laboratorium Analiz Medycznych MEDICA.

Szczegółowy wykaz molekuł i wyciągów alergenowych – plik do pobrania

• Skierowanie na badania alergologiczne: Plik PDF
• Diagnostyka Laboratoryjna Chorób Alergicznych: Plik PDF

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada nowoczesne testy z surowicy krwi w kierunku alergii wykrywające nadwrażliwość typu I wg klasyfikacji Gella i Coombsa

Badanie pojedynczych alergenów można bezpiecznie wykonać dzieciom, dorosłym oraz osobom starszym. Nie wymagają specjalnego przygotowania, tj. odstawienia leków czy bycia na czczo. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Czas oczekiwania na wynik wynosi od 2 do 10 dni roboczych.

• Skierowanie na badania alergologiczne: Plik PDF
• Diagnostyka Laboratoryjna Chorób Alergicznych: Plik PDF

Laboratorium MEDICA w swojej ofercie posiada nowoczesne testy molekularne z surowicy krwi w kierunku alergii wykrywające nadwrażliwość typu I wg klasyfikacji Gella i Coombsa. Testy stworzone zostały z do pogłębienia diagnostyki u pacjentów kwalifikowanych do rozpoczęcia immunoterapii swoistej (odczulania). Ponadto uzyskane wyniki pozwalająna ocenę powodzenia zastosowanej immunoterapii.

Testy molekularne pozwalają na ustalenie profilu uczuleniowego pacjenta oraz na precyzyjne dobranie składu alergenowego szczepionki w celu przeprowadzenia immunoterapii swoistej. Ponadto umożliwiają indywidualną ocenę ryzyka wystąpienia objawów alergicznych oraz pozwalają na rozróżnienie uczulenia pierwotnego od objawów wywołanych reakcją krzyżową. Umożliwiają również oszacowanie ryzyka wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej oraz szansy rozwinięcia tolerancji na dany alergen. W porównaniu do testów skórnych i prowokacji, wykonanie powyższych testów alergologicznych z surowicy krwi nie stanowi zagrożenia dla pacjenta, ponieważ podczas badania nie wprowadza się alergenu do organizmu.

Testy powstały dzięki osiągnięciom inżynierii genetycznej, które pozwalają na otrzymywanie alergenów rekombinowanych oraz komponentów aleregnowych i ich zastosowanie w testach in vitro. Pozwalają wykryć nie tylko rodzaj alergenu, ale równieżkonkretne białko lub jego fragment, na które pacjent jest uczulony, a także określićindywidualny profil uczuleniowy pacjenta.

Oferowane przez nas testy molekularne mogą być wykonywane w każdym wieku, od niemowląt do starszych osób. Na badanie można zgłaszać się cały dzień. Testy nie wymagają specjalnego przygotowania tj. odstawienia leków czy bycia  na czczo. Czas oczekiwania na wynik: od 2 do 10 dni roboczych.

Komponenty alergenowe wziewne

• IgE sp. D201 Roztocze – komponenta rDer p1
• IgE sp. D203 Roztocze – komponenta rDer p2
• IgE sp. D205 Roztocze – komponenta rDer p10
• IgE sp. D209 Roztocze – komponenta rDer p23
• IgE sp. E101 Sierść psa – komponenta rCan f1
• IgE sp. E226 Sierść psa – komponenta rCan f5
• IgE sp. E94 Sierść kota – komponenta rFel d1
• IgE sp. E228 Sierść kota – komponenta rFel d4
• IgE sp. E227 Sierść konia – komponenta rEqu c1
• IgE sp. W231 Bylica pospolita – komponenta nArt v1
• IgE sp. W233 Bylica pospolita – komponenta nArt v3
• IgE sp. G205 Tymotka łąkowa – komponenta rPhl p1
• IgE sp. G206 Tymotka łąkowa – komponenta rPhl p2
• IgE sp. G215 Tymotka łąkowa – komponenta rPhl p5b
• IgE sp. G213 Tymotka łąkowa – komponenta rPhl p1, rPhl p5b
• IgE sp. T215 Brzoza brodawkowata – komponenta rBet v1
• IgE sp. T216 Brzoza brodawkowata – komponenta rBet v2
• IgE sp. M229 Alternaria alternara – komponenta rAlt a1

Komponenty alergenowe pokarmowe

Komponenty alergenowe  inne

• IgE sp. I211 Jad osy – komponenta rVes v1
• IgE sp. I209 Jad osy – komponenta rVes v5
• IgE sp. I208 Jad pszczoły – komponenta rApi m1
• IgE sp. I215 Jad pszczoły – komponenta rApi m3
• IgE sp. I217 Jad pszczoły – komponenta rApi m10
• IgE sp. I210 Klecanka rdzaworożna – komponenta rPol d5
• IgE sp. K215 Latex – komponenta rHev b1
• IgE sp. K217 Latex – komponenta rHev b3
• IgE sp. K218 Latex – komponenta rHev b5
• IgE sp. K220 Latex – komponenta rHev b6.02
• IgE sp. O214 Marker CCD – komponenta MUXF3 (Bromelina)

• Skierowanie na badania alergologiczne: Plik PDF
• Diagnostyka Laboratoryjna Chorób Alergicznych: Plik PDF